Le Sénégal a partagé son expérience en matière de réglementation pharmaceutique et appelé à renforcer la coopération entre les autorités africaines, à l’occasion de la 76e session du Comité régional de l’OMS pour l’Afrique (24-28 août 2026), à Addis-Abeba.
La directrice générale de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) a prononcé la déclaration du Sénégal consacrée à la Stratégie régionale relative à la réglementation des produits médicaux dans la Région africaine pour la période 2026-2035.
Dakar a salué cette nouvelle stratégie et réaffirmé son engagement à consolider des systèmes réglementaires performants, capables de garantir aux populations un accès équitable à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité.
Le Sénégal a notamment mis en avant l’atteinte du niveau de maturité 3 (NM3) de son système de réglementation des médicaments et des vaccins, tout en soulignant la nécessité de consolider cet acquis et de poursuivre le renforcement des capacités nationales.
Digitalisation et souveraineté sanitaire
La déclaration sénégalaise a également insisté sur l’importance de la digitalisation des procédures, de la traçabilité des produits médicaux et du renforcement de la surveillance du marché afin de mieux lutter contre les produits de qualité inférieure ou falsifiés.
Dakar a, par ailleurs, plaidé pour un soutien accru à la production pharmaceutique locale, considérée comme un levier essentiel de la souveraineté sanitaire du continent.
Le Sénégal a appelé à davantage d’harmonisation et de coopération entre les autorités réglementaires africaines, estimant qu’une approche concertée permettrait de renforcer l’efficacité des dispositifs nationaux et de faciliter l’accès des populations à des produits médicaux de qualité.
Il a enfin sollicité un accompagnement technique et financier durable des États membres pour assurer la mise en œuvre effective de la stratégie régionale à l’horizon 2035.
TE/Sf/APA
